| 产品名称 | Raji 人EBV伯基特淋巴瘤 |
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| 商品货号 | BRCC-001-0026 |
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| 中文名称 | 人EBV伯基特淋巴瘤 |
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| 组织来源 | 国家资源库 |
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| 形态特征 | 1963 年，RJV Pulvertaft 从一名 11 岁尼日利亚黑人男性左上颌骨的伯基特淋巴瘤中建立 的淋巴母细胞样细胞。 EBNA 阳性。这些细胞对脊髓灰质炎病毒和水泡性口炎病毒有部分抵抗 力。ATCC 证实该品系通过 PCR 检测出 Epstein Barr 病毒 (EBV) 病毒 DNA 序列呈阳性。 **个连续的人类造血细胞系；通过 PCR 分析，细胞系对 EBV (HHV-4) 呈阳性。然而，在 未经处理的和佛波酯/丁酸钠刺激的细胞中，即刻早期蛋白 BZLF-1 和最近表达的衣壳蛋白的 表达分别为蛋白质印迹和免疫染色阴性。该感染被归类为不产生活性病毒的潜伏感染。在处 理细胞过程中不太可能传播 EBV，因此细胞系被归类为生物安全级别 1。文献中描述的细胞 携带导致 MYC-IGH 融合基因的 t(8;14)。 |
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| 特征特性 | 形态：淋巴母细胞悬浮用途：仅供科研使用。 |
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| 细胞污染 | |
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| 培养条件 | 1640+10%FBS+1%P/S悬浮 |
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| 传代方法 | 悬浮细胞参考： 大多数悬浮细胞对于环境比较敏感，建议一直维持高密度生长，一般情况下细胞密度维持在1×10 5到1×10 6个/mL（不同细胞对密度要求不同）。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中800-1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例（首次可以1:1分瓶）分到新T25瓶中，添加5-6ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:4的比例进行。大多数血液类相关的悬浮细胞受运输影响比较大，会出现一 |
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| 细胞冻存步骤 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。博瑞生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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| 复苏细胞步骤 | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
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| 细胞传代步骤 | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
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| 冻存条件 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。博瑞生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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