| 产品名称 | NIH-3T3 小鼠胚胎细胞 |
|---|
| 商品货号 | BRCC-002-0001 |
|---|
| 中文名称 | 小鼠成纤维细胞 |
|---|
| 组织来源 | 国家资源库 |
|---|
| 形态特征 | 形态：成纤维细胞，贴壁生长
用途：仅供科研使用。 |
|---|
| 特征特性 | 与原始的随机交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一样，NIH/3T3，是从NIH Swiss小鼠胚胎培养物中建立的高度接触抑制的连续细胞株。为了培育在形态学特征上更适合于进行转化分析的亚株，建立的NIH/3T3细胞株又进行了五轮以上亚克隆。这株细胞对DNA转化及转染研究十分有用。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。 https://www.atcc.org/search#q=NIH%2F3T3&sort=relevancy&numberOfResults=12 |
|---|
| 细胞污染 | |
|---|
| 培养条件 | 1) 准备DMEM 基础培养基 (BasMed-AW-001) 86% 小牛血清 （awcell-003b） 10 % P/S青霉素-链霉素 （awcell-15140-122） 1% MEM NEAA非必需氨基酸 (awcell-01000) 1% Sodium Pyruvate丙酮酸钠 ( awcell-01100 ) 1% GlutaMAX-1谷氨酰胺 ( awce |
|---|
| 传代方法 | |
|---|
| 细胞冻存步骤 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
|---|
| 复苏细胞步骤 | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
|---|
| 细胞传代步骤 | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
|---|
| 冻存条件 | 低温：（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
常温: （2） T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。 |
|---|
